Molecular diversity · 2008
A diversity oriented, microwave assisted synthesis of N-substituted 2-hydro-4-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mont Núria, Teixidó Jordi, Borrell José I
Аннотация
A protocol for the synthesis of N-substituted 2-hydro-4-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones (11) is described. Thus, the formylation of a 2-aminopyridone 12 in 85% formic acid/Ac(2)O, proceeding via in situ cyclization to the intermediate formamide 13, affords the corresponding 2-hydro-4-oxo-pyridopyrimidine 14, which is converted to a 4-chloro-pyridopyrimidine 15 upon treatment with POCl(3). The subsequent transformation to the title compounds is carried by treatment with the corresponding amine in MeOH under microwave irradiation conditions.