MedElevator
Войти в исследования Воздействие изменения количества прекурсоров CD8(+) Т-клеток на исход вирусной инфекции.
Аннотация
Мы изучили роль изменения первоначального числа наивных антивирусных прекурсоров CTL на динамике инфекции LCMV-DOCILE. C57BL/6 Мыши, имеющие частоту CTLp по ЛКМВ около 50, защищены от вирусной стойкости в диапазоне инфекционных доз до 10(4) пфу. С 10-кратным увеличением доз для восстановления контроля над вирусом требуется 100-кратное увеличение КТЛП. С дозами выше 10 (6) пфу, повышение первоначального числа CTLp ведет только к смертельной иммунопатологии. Аналогичным образом, увеличение в 1000 раз числа первоначальных наивных CTLp повышает общую кинетику ликвидации вируса, но не может ограничить распространение вируса в течение первых 48 часов после низкой дозной инфекции (500 пфу). Увеличение первоначальных значений CTLp для конкретных вирусов наивного вируса имеет ограниченное значение для антивирусного контроля. Помимо количества специфических для вируса Т клеток, предельным параметром является период времени, необходимый для достижения функции цитолитического эффекта.
Название и аннотация на языке оригинала
The impact of variation in the number of CD8(+) T-cell precursors on the outcome of virus infection.
We investigated the role of varying the initial number of naive antiviral CTL precursors on the dynamics of LCMV-DOCILE infection. C57BL/6 mice, exhibiting LCMV-specific CTLp frequencies of about 50, are protected against virus persistence over a range of infectious doses up to 10(4) pfu. With 10-fold higher doses, a 100-fold increase in CTLp is required to restore virus control. With doses above 10(6) pfu, elevation of the initial CTLp number leads only to lethal immunopathology. Similarly, a 1000-fold increase in the number of initial naïve CTLp enhances the overall kinetics of virus elimination, but cannot limit early virus spread within the first 48 h after low-dose infection (500 pfu). Increases in initial naïve virus-specific CTLp numbers are of limited benefit in antiviral control. In addition to the number of virus-specific T cells, the time period needed to reach cytolytic effector function is a limiting parameter.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.