The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society · 1998
Incomplete trifluoroacetic acid deprotection of asparagine-trityl-protecting group in the vicinity of a reduced peptide bond.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quesnel A, Briand J P
Аннотация
During the Fmoc solid-phase synthesis of reduced peptide bond analogues, we observed that the trityl protection of an asparagine residue in the vicinity of a reduced peptide bond is not cleaved completely after the final trifluoroacetic acid deprotection step. The relative position of the Asn side-chain amine and of the aminomethylene bond as well as the preferential protonation of the secondary amine can be used to explain this phenomenon. We show that longer deprotection times or the use of methyl-trityl protection partially improves the yield of the Asn-deprotected peptide whereas xanthenyl protection totally overcomes this problem.