MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol000361j

Медицинская библиотека · Organic letters · 2001

Transannular nitrone cycloaddition. A stereocontrolled entry to the spirocyclic core of pinnaic acid.

White J D, Blakemore P R, Korf E A, Yokochi A F

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

[figure: see text] Thermolysis of lactone 18 initiated a stereospecific transannular nitrone-olefin [3 + 2] cycloaddition to yield tetracycle 19. Methanolysis followed by reductive cleavage of the isoxazolidine yielded 20, representing the azaspirocyclic core of pinnaic acid (1).

Для цитирования: White J D, Blakemore P R, Korf E A, Yokochi A F. Transannular nitrone cycloaddition. A stereocontrolled entry to the spirocyclic core of pinnaic acid.. Organic letters. 2001. DOI: 10.1021/ol000361j.

Предметные рубрики MeSH

AlkaloidsCrystallography, X-RayNitrogen OxidesSpiro CompoundsStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.