Human gene therapy methods · 2018
Novel Vector Construction Based on Alternative Adenovirus Types via Homologous Recombination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Wenli, Fu Jun, Ehrhardt Anja
Аннотация
Adenoviral vector (AdV) is one of the most used vectors in gene therapy clinical trials. However the therapeutic effect of AdV is limited due to preexisting immunity to the currently used human adenovirus type 5 and pre-decided vector tropism. It is highly demanded to develop novel AdVs originated from other types than adenovirus type 5. Here, we describe a method for direct cloning of adenovirus utilizing linear-linear homologous recombination, followed by rapid adenoviral genome modification via linear-circular homologous recombination. A plasmid bearing chosen adenoviral genome with the desired modification is generated in three weeks, from which a novel AdV can be reconstituted.