Trends in immunology · 2001
NO-releasing NSAIDs are caspase inhibitors.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fiorucci S
Аннотация
Nitrosation of thiol-containing proteins is a mechanism for cell regulation. Nitric-oxide-releasing nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NO-NSAIDs) are chemical entities obtained by adding a nitroxybutyl moiety to a conventional NSAID. NO-NSAIDs inhibit inflammation via cyclo-oxygenase (COX)-dependent and -independent effects. Similarly to endogenous NO, NO-NSAIDs are potent inhibitors of T helper1 (Th1) type cytokines. This effect is largely owing to post-translational nitrosation and therefore inactivation of cysteine proteases, such as the interleukin (IL)-1beta converting enzyme (ICE/caspase-1) involved in pro-cytokine processing.