MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/jo000842g

Медицинская библиотека · The Journal of organic chemistry · 2000

Access to pyrrolo- and pyrido[1,2-a]indole derivatives by intramolecular nitrone cycloadditions. Effect of steric factors on the regioselective product formation.

Beccalli E M, Broggini G, La Rosa C, Passarella D, Pilati T, Terraneo A, Zecchi G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

On starting from N-allyl-substituted 2-indolecarbaldehydes and exploiting the intramolecular nitrone cycloaddition methodology, we synthesized a number of the title fused-ring indole derivatives in racemic as well as enantiopure form.

Для цитирования: Beccalli E M, Broggini G, La Rosa C, Passarella D, Pilati T, Terraneo A, Zecchi G. Access to pyrrolo- and pyrido[1,2-a]indole derivatives by intramolecular nitrone cycloadditions. Effect of steric factors on the regioselective product formation.. The Journal of organic chemistry. 2000. DOI: 10.1021/jo000842g.

Предметные рубрики MeSH

Crystallography, X-RayCyclizationIndicators and ReagentsIndolesMagnetic Resonance SpectroscopyModels, MolecularNitrogen OxidesSpectrophotometry, InfraredStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.