О роли антигена в поддержании цитотоксичной памяти Т-клеток.

В ходе этого исследования была проведена оценка того, отражает ли память о Т-клеток увеличение частоты прекурсора конкретных долгоживущих Т клеток и/или низкоуровневой иммунной реакции на ту или иную форму стойкого антигена. Антивирусно-защитная память CD8+T-клеток была проанализирована в основном в исходном прививке, чтобы оценить роль антигена в его обслуживании. В селезенке и периферийных твердых органах с протоколами, исключающими защиту со стороны антител, измерялось сопротивление реинфекции с помощью Т-клеток. Защита в vivo была сопоставлена с обнаруживаемыми цитотоксичными Т-лимфоцитными частотами прекурсора, определяемыми in vitro. В селезенке обнаруживаемые цитотоксичные частоты-прекурсоры Т-лимфоцитов оставались стабильными независимо от антигена, что давало устойчивость к вирусному воспроизведению в селезенке во время реинфекции. В противоположность этому, через несколько дней или недель T-клетка с помощью посредников угасла сопротивление реинфекции периферийных твердых органов в антигенной зависимости. Мы показываем, что только клетки памяти Т постоянно или вновь активированы с помощью антигена эффективно экстравазируют в периферийные органы, где цитотоксичные Т лимфоциты должны быть в состоянии немедленно осуществлять функцию воздействия; как способность экстравазации, так и быстродействующая функция крайне зависят от восстановления антигена. Наши эксперименты подтверждают, что продолжительность защиты памяти Т-клеток от периферического перезаражения зависела от дозы антигена, используемой для иммунизации, была продлена, когда был предоставлен дополнительный антиген, и была отменена после удаления антигена. Мы пришли к выводу, что защитный иммунитет Т-клеток от обычных периферийных маршрутов реинфекции зависит от антигена.