Journal of virological methods · 2000
Elimination of HIV-1 plasmid DNA from virus samples obtained from transfection by calcium-phosphate co-precipitation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Koh K B, Fujita M, Adachi A
Аннотация
Molecular genetics is a powerful tool to analyze the replication cycle of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Culture fluids obtained from HIV-1 plasmid-transfected cells by calcium-phosphate co-precipitation were treated with ethyleneglycol bis (beta-aminoethylether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid (EGTA) and DNase I to obtain HIV-1 stocks virtually free of input plasmid DNAs. Even after amplification by polymerase chain reaction (PCR), no plasmid DNA was detected in cells following infection with EGTA/DNase I-treated virus samples. This method is particularly useful for the examination of the early replication phase of HIV-1 by PCR.