MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/eji.1830251209

Медицинская библиотека · European journal of immunology · 1995

The roles of perforin- and Fas-dependent cytotoxicity in protection against cytopathic and noncytopathic viruses.

Kägi D, Seiler P, Pavlovic J, Ledermann B, Bürki K, Zinkernagel R M, Hengartner H

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

In vitro, T cell-dependent cytotoxicity is mediated by two distinct mechanisms, one being perforin-, the other Fas-dependent. The contribution of both of these mechanisms to clearance of viral infections was investigated in mice for the non-cytopathic lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) and the cytopathic vaccinia, vesicular stomatitis (VSV) and Semliki forest (SFV) viruses. Clearance of an acute LCMV infection was mediated by the perforin-dependent mechanism without measurable involvement of the Fas-dependent pathway. For the resolution of vaccinia virus infection and for resistance against VSV and SFV, however, neither of the two pathways was required. These data suggest that perforin-dependent cytotoxicity mediated by T cells is crucial for protection against non-cytopathic viruses, whereas infections with cytopathic viruses are controlled by nonlytic T cell-dependent soluble mediators such as cytokines (IFN-gamma against vaccinia virus) and neutralizing antibodies (against VSV and SFV).

Для цитирования: Kägi D, Seiler P, Pavlovic J, Ledermann B, Bürki K, Zinkernagel R M, Hengartner H. The roles of perforin- and Fas-dependent cytotoxicity in protection against cytopathic and noncytopathic viruses.. European journal of immunology. 1995. DOI: 10.1002/eji.1830251209.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.