MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Laboratory animal science · 1995

Анализ иммуносорбента, связанного с ферментом, для обнаружения антител к лимфоцитному чориомениту в сере мыши, с рекомбинантным нуклеопротеином в качестве антигена.

Homberger F R, Romano T P, Seiler P, Hansen G M, Smith A L

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Для обнаружения антител к лимфоцитному хориомингиту (LCMV) в сере мыши был разработан иммуносорбентный анализ (ELISA). Этот анализ основан на рекомбинантном LCMV нуклеопротеине, полученном в бакуловирусной системе. Сера от экспериментально и естественно зараженных, а также неинфекционных мышей была проверена, и результаты были сопоставлены с результатами, полученными в ходе установленного анализа иммунной флюоресценции (IFA), в котором инфицированные клетки используются в качестве антигена. Была установлена прекрасная корреляция; специфичность и чувствительность ЭЛИСА были рассчитаны соответственно на 100 и 95%. В отличие от ИФА, эта ЭЛИСА не требует лечения инфекционного вируса. Это устраняет необходимость работать с зоонотическим агентом в лаборатории, позволяя при этом проводить эффективный анализ лабораторных популяций мышей на антитела ЛКМВ.

Для цитирования: Homberger F R, Romano T P, Seiler P, Hansen G M, Smith A L. Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of antibody to lymphocytic choriomeningitis virus in mouse sera, with recombinant nucleoprotein as antigen.. Laboratory animal science. 1995.
Название и аннотация на языке оригинала

Enzyme-linked immunosorbent assay for detection of antibody to lymphocytic choriomeningitis virus in mouse sera, with recombinant nucleoprotein as antigen.

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for the detection of antibody to lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) in mouse sera. This assay is based on recombinant LCMV nucleoprotein generated in a baculovirus system. Sera from experimentally and naturally infected as well as noninfected mice were tested, and the results were compared with those obtained from an established immunofluorescence assay (IFA) that uses infected cells as antigen. An excellent correlation was found; the ELISA specificity and sensitivity were calculated to be 100 and 95% respectively. Unlike the IFA, this ELISA does not require the handling of infective virus. It eliminates the need to work with a zoonotic agent in the laboratory while allowing effective screening of laboratory mouse populations for LCMV antibody.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.