MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/0161-5890(94)90014-0
Объединение пептидов Ld с молекулой мыши Lw16 MHC класса I.
Аннотация
Предыдущий серологический анализ неочищенных сленоцитов и переносчиков L клеток, выражающий основной гистокомпьютерный комплекс мыши (MHC) класса I, Lw16, продемонстрировал наличие двух форм этой молекулы в лизатах клеток: одной реакции с альфа-2-реактивным моноклональным антителом (mAb) 30-5-7 и альфа-3 реактивным доменом mAb 28-14-8 (30-5-7+ 28-14-8+), а другой реакции с только последним из двух (30-5-7-28-14-8+). Кроме того, анализ показал наличие обеих форм на поверхности клеток. Из-за сходства Lw16 с молекулой Ld, созданной мышью, мы проверили панель Ld ограниченных и контрольных пептидов на их способность связываться с молекулами Lw16. Здесь мы сообщаем о том, что две Ld-стрептиды, лимфоцитные хориомингитовые нуклеопротеины (LCMV NP) 118-126 и Myrine цитомегаловирус (MCMV) pp89 168-176, значительно увеличивают количество молекул Lw16 на поверхности клеток, измеряемое с помощью mAb 28-14-8, и долю этих молекул, которые признаются mAb 30-5-7. Это подтверждается также увеличением количества реактивных молекул mAb 30-5-7 в лизатах клеток L.Lw16 после лечения одним из этих пептидов. Анализ устойчивости различных форм на поверхности клеток показал, что молекулы 30-5-7+Lw16, вызванные этими пептидами, были нестабильными и, вероятно, потеряли свои Ld-ограниченные пептиды для получения 30-5-7-28-14-8+ молекул; эти последние молекулы также были нестабильными. В отличие от этого, предполагаемые молекулы 30-5-7+ и 30-5-7-28-14-8+Lw16 на необработанных клетках были стабильными. В совокупности эти результаты свидетельствуют о том, что две молекулы Ld, ограниченные вирусными пептидами, могут вызвать или стабилизировать сборку 30-5-7+28-14-8+Lw16, имитируя эндогенные самопептиды. Однако связь Ld-peptides с Lw16, очевидно, не является оптимальной, поскольку она приводит к нестабильным молекулам Lw16.
Название и аннотация на языке оригинала
Association of Ld-restricted peptides with the wild-derived mouse Lw16 MHC class I molecule.
Previous serological analysis of untreated splenocytes and L cell transfectants expressing the wild-derived mouse major histocompatibility complex (MHC) class I molecule, Lw16, demonstrated the presence of two forms of this molecule in the cell lysates, one reactive with both the alpha 2 domain-reactive monoclonal antibody (mAb) 30-5-7 and the alpha 3 domain-reactive mAb 28-14-8 (30-5-7+ 28-14-8+), and the other reactive with only the latter of the two (30-5-7- 28-14-8+). Furthermore, the analysis suggested the presence of both forms on the cell surface. Due to the similarity of Lw16 to the inbred mouse-derived Ld molecule, we tested a panel of Ld-restricted and control peptides for their ability to bind to Lw16 molecules. Here, we report that two Ld-restricted viral peptides, lymphocytic choriomeningitis virus nucleoprotein (LCMV NP) 118-126 and murine cytomegalovirus (MCMV) pp89 168-176, significantly increase the number of Lw16 molecules on the cell surface as measured by the mAb 28-14-8, and the proportion of those molecules that are recognized by the mAb 30-5-7. This was further supported by an increase in mAb 30-5-7-reactive molecules in L.Lw16 cell lysates following treatment with either of these peptides. Examination of the stability of the different forms on the cell surface suggested that the 30-5-7+ Lw16 molecules induced with these peptides were unstable and probably lost their Ld-restricted peptides to generate 30-5-7- 28-14-8+ molecules; these latter molecules were also unstable. In contrast, putative 30-5-7+ and 30-5-7- 28-14-8+ Lw16 molecules on untreated cells were stable. Together, these results suggest that two Ld-restricted, viral peptides can induce assembly of or stabilize 30-5-7+ 28-14-8+ Lw16 molecules, mimicking endogenous self peptides. However, the association of the Ld-restricted peptides with Lw16 is apparently not optimal, since it results in unstable Lw16 molecules.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.