Organic letters · 2012
The influence of perfluorinated substituents on the nucleophilic reactivities of silyl enol ethers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laub Hans A, Gladow Daniel, Reissig Hans-Ulrich, Mayr Herbert
Аннотация
The fluorinated trimethylsilyl enol ethers 3a-c were synthesized, and the kinetics of their reactions with the benzhydrylium ions 4 was studied by UV-vis spectroscopy in dichloromethane. Comparison with nonfluorinated analogues shows that replacement of CH(3) by CF(3) reduces the nucleophilic reactivity by 8 orders of magnitude, while the exchange of C(6)H(5) by C(6)F(5) retards the reactions by 4.5 orders of magnitude.