Chirality · 2007
Determination of the enantiomeric excess of chiral carboxylic acids by 31P NMR with phosphorylated derivatizing agents from C2-symmetrical diamines containing the (S)-alpha-phenylethyl group.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastranzo Virginia M, Quintero Leticia, de Parrodi Cecilia Anaya
Аннотация
The use of P(III) and P(V) organophosphorus derivatizing agents prepared from C(2) symmetrical (1R,2R)- and (1S,2S)-trans-N,N'-bis-[(S)-alpha-phenylethyl]-cyclohexane-1,2-diamines 1 and 2, as well as (1R,2R)- and (1S,2S)-trans-N,N'-bis-[(S)-alpha-phenylethyl]-4-cyclohexene-1,2-diamines 3 and 4 for the determination of enantiomeric composition of chiral carboxylic acids by (31)P NMR, is described.