MedElevator
Войти в исследования Преследование дифференцированных функций во время вирусной инфекции в vivo. В vivo соотношение генов хостинга и вируса лимфоцита и гормональной недостаточности роста.
Аннотация
Отсталый рост и беспорядочный метаболизм глюкозы, вторичный по сравнению с гормональным дефицитом роста (ГГ), ассоциируются с стойким лимфоцитным хориомингитом (ЛХМВ) инфекции гомогенных клеток в передней доле гипофизовой железы. Инфекционные мыши C3H/ST H2k Haplotype становятся дефектами GH, а LCMV реплицируется в большинстве (более 90%) их клеток, производящих GH. В противоположность этому, BALB/WEHI и SWR/J мыши, которые соответственно H-2d и H-2q, не развивают этот дефицит GH, и менее 20% их клеток, производящих GH, заражены вирусом. Тем не менее все три штамма, зараженные при рождении штаммом LCMV Armstrong (ARM), несут эквивалентное количество вируса в их крови, мозге, сердце, почках, печени, селезенках и тимусах на протяжении всей жизни. Из пяти дополнительно испытанных штаммов мурин H-2k C3HeJ и CBA/N мыши развивают это, похожее на GH расстройство, в то время как ни AKR/J, ни B10/BR, ни BALB/KAE мыши не контролируют, что указывает на то, что H-2K гаплотип не контролирует уязвимость GH. Кроме того, мыши C3H/SW, имеющие H2b гаплотип на фоне C3H, развивают это заболевание, опять же отрицая любую корреляцию с H2k, но при этом предполагая, что причиной является фон C3H. Половина гибридного потомства, полученного при пересечении синдрома C3H/ST GH-дефицитного штамма с мышами BALB/WEHI, развивает это заболевание, но эта черта не связана с сексом. Гибридные реверсы F1 с чувствительным штаммом C3H/ST для родителей или резистентным штаммом BALB/WEHI указывают на участие более чем двух генов. Таким образом, развитие дефицита GH у мышей, инфицированных ЛКМВ, C3H/ST, не связано с гаплотипом MHC, не связано с сексом и не связано с доминирующим геном. Множественные гены связаны с фоном C3H.
Название и аннотация на языке оригинала
Perturbation of differentiated functions during viral infection in vivo. In vivo relationship of host genes and lymphocytic choriomeningitis virus to growth hormone deficiency.
Retarded growth and disordered glucose metabolism secondary to growth hormone (GH) deficiency are associated with persistent lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection of GH-producing cells in the anterior lobe of the pituitary gland. Infected C3H/ST mice, which are H-2k haplotype, become GH deficient, and LCMV replicates in most (more than 90%) of their GH-producing cells. In contrast, BALB/WEHI and SWR/J mice, which are H-2d and H-2q, respectively, do not develop this GH deficiency, and less than 20% of their GH-producing cells are infected by virus. Yet all three strains infected at birth with LCMV strain Armstrong (ARM) carry equivalent amounts of virus in their blood, brain, heart, kidney, liver, spleen, and thymus throughout life. Of five additional H-2k murine strains tested, C3H/HEJ and CBA/N mice develop this GH-like disorder, whereas neither AKR/J, B10/BR, nor BALB/KAE mice do, indicating that the H-2K haplotype does not control the GH susceptibility. Furthermore C3H/SW mice, which have the H-2b haplotype on the C3H background, develop the disease, again negating any correlation with H-2k but inferring that the C3H background is responsible. One half of the hybrid offspring produced by crossing the C3H/ST GH-deficient strain with BALB/WEHI-resistant mice develop the disease, but the trait is not sex linked. F1 hybrid backcrosses with the susceptible C3H/ST parental strain or resistant BALB/WEHI strain indicate the involvement of more than two genes. Hence the development of a GH deficiency by LCMV-infected C3H/ST mice is not linked to the MHC haplotype, is not sex linked, and is not due to a dominant gene. Multiple genes are involved and these are related to C3H background.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.