Immunology · 1996
Fas-induced programmed cell death is mediated by a Ras-regulated O2- synthesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gulbins E, Brenner B, Schlottmann K, Welsch J, Heinle H, Koppenhoefer U, Linderkamp O, Coggeshall K M, Lang F
Аннотация
Fas induces apoptosis in lymphocytes via a poorly defined intracellular signalling cascade. Previously, we have demonstrated the involvement and significance of a signalling cascade from the Fas receptor via sphingomyelinases and ceramide to Ras in Fas-induced apoptosis. Here we demonstrate rapid and transient synthesis of reactive oxygen intermediates (ROI) via activation of Ras after Fas. Genetic inhibition of Ras by transfection of transdominant inhibitory N17Ras blocked Fas-mediated ROI synthesis and programmed cell death. Likewise, the antioxidants N-acetyl-cysteine and N-t-butyl-phenylnitrone abolished Fas-induced cell death, pointing to an important role for Ras-triggered ROI synthesis in Fas-mediated programmed cell death.