MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol051254y

Медицинская библиотека · Organic letters · 2005

Influence of substitution at the benzylic position on the behavior of stereoisomeric phosphorus compounds as precursors of stabilized carbon-centered radicals.

Pérez-Prieto Julia, Galian Raquel Eugenia, Burgos Pascual Oña, Morant Miñana Maria del Carmen, Miranda Miguel Angel, López-Ortiz Fernando

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Efficient benzylic radical formation from benzo[d]-1,2-oxaphospholes has demonstrated their suitability as precursors of stabilized C-centered radicals, a property associated with antioxidant potential. A remarkable stereodifferentiation is observed for alkyl- and aryl-substituted derivatives. [reaction: see text]

Для цитирования: Pérez-Prieto Julia, Galian Raquel Eugenia, Burgos Pascual Oña, Morant Miñana Maria del Carmen, Miranda Miguel Angel, López-Ortiz Fernando. Influence of substitution at the benzylic position on the behavior of stereoisomeric phosphorus compounds as precursors of stabilized carbon-centered radicals.. Organic letters. 2005. DOI: 10.1021/ol051254y.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.