MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/b507755a

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2005

Enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides: inversion of configuration at the P-chirogenic center in the synthesis and reaction of these substances.

Kimura Tsutomu, Murai Toshiaki

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Reaction of diastereomerically pure phosphinoselenoic acid salts with oxalyl chloride leads to enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides with inversion of configuration at phosphorus; one of these chlorides is converted to a phosphinoselenothioic acid salt with a high degree of enantioselectivity.

Для цитирования: Kimura Tsutomu, Murai Toshiaki. Enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides: inversion of configuration at the P-chirogenic center in the synthesis and reaction of these substances.. Chemical communications (Cambridge, England). 2005. DOI: 10.1039/b507755a.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.