MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1365-3024.1987.tb00497.x

Медицинская библиотека · Parasite immunology · 1987

Депрессия цитотоксичных Т-клеток по конкретным вирусам во время муринной малярии.

Nickell S P, Freeman R R, Cole G A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Мыши с самоограничивающимися инфекциями P. yoelii или фатальными P. bergei продемонстрировали заметное снижение способности устанавливать конкретные селенические цитотоксичные Т-лимфоциты для иммунизации инфекционной эстромелией (EV), вакцинацией (VAC) или лимфоцитными хориоменизирующими вирусами (LCMV). Однако реакция лимфатического узла не была нарушена. Первичная реакция на КТЛ была подавлена у мышей, иммунизированных через 7 дней после заражения P. bergei, в то время как у мышей, инфицированных йелиями, была обнаружена депрессивная реакция только в течение периода, соответствующего максимальным паразитам (дни 9-12). Вторичная реакция на CTL в vitro с помощью селезеночных клеток мышей, ранее иммунизированных во время инфекции P. yoelii, также была депрессивной, если для иммунизации использовался не инфекционный VAC, а УФ-инактивированный VAC. Кроме того, селезеночные клетки мышей, уже не защищенные от ВАК, не смогли получить нормальную вторичную реакцию CTL in vitro в период максимальной P. yoelii parasitaemia. В совокупности эти выводы свидетельствуют о том, что во время патентных инфекций малярии применение и выражение специфических по вирусам мер реагирования на КТЛ может быть затруднено.

Для цитирования: Nickell S P, Freeman R R, Cole G A. Depression of virus-specific cytotoxic T-cell responses during murine malaria.. Parasite immunology. 1987. DOI: 10.1111/j.1365-3024.1987.tb00497.x.
Название и аннотация на языке оригинала

Depression of virus-specific cytotoxic T-cell responses during murine malaria.

Mice with self-limiting P. yoelii or fatal P. berghei infections exhibited a markedly impaired ability to mount specific splenic cytotoxic T-lymphocyte responses to immunization with infectious ectromelia (EV), vaccinia (VAC), or lymphocytic choriomeningitis viruses (LCMV). Lymph node responsiveness, however, was not impaired. Primary CTL responses were depressed in mice immunized 7 days after P. berghei infection, while in P. yoelii-infected mice, depressed responses were detected only during the period corresponding with maximal parasitemia (days 9-12). Secondary VAC-specific CTL responses in vitro by spleen cells of mice previously immunized during P. yoelii infection were also depressed if UV-inactivated rather than infectious VAC was used for immunization. In addition, spleen cells of mice already immune to VAC failed to yield normal secondary CTL responses in vitro during the period of maximal P. yoelii parasitaemia. Collectively, these findings indicate that, during patent malaria infections, priming for and expression of virus-specific CTL responses may be inhibited.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.