Dermatology online journal · 2004
Tuberous sclerosis complex (Bourneville disease).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cassetty Christopher T
Аннотация
A 26-year-old woman with tuberous sclerosis complex had numerous cutaneous manifestations and systemic manifestations that included subependymal nodules, pulmonary lymphangioleiomyomatosis, renal cysts, and bilateral renal angiomyolipomas. Tuberous sclerosis is a hamartomatous disease with defects in either hamartin (TSC1) or tuberin (TSC2) that can be of autosomal dominant inheritance or spontaneous mutation.