Приемлемость новорождённых мышей с фоном H-2k к лимфоцитной хориомингитной инфекции.
Аннотация
Многие штаммы мышей, когда при рождении они вводятся смертельной дозой вируса лимфоцита (LCMV), становятся взрослыми, несмотря на сохранение хронической вирусной инфекции и хронической иммунной сложной болезни, вызванной вирусом. В связи с тем, что в течение нескольких лет наблюдений чувствительность к инфекции ЛКМВ изменилась, был сопоставлен ряд штаммов мурин с различными гистокомпаративными генофондами и генетическим фоном. Неонатальные мыши с H-2b, H-2d и H-2q были относительно нечувствительны к воздействию ЛКМВ по сравнению с мышами с H-2k, которые имели высокий уровень смертности в этой ситуации. Выражение самого генофонда H-2k не повлияло на уровень смертности. Использование рекомбинантных мышей показало, что восприимчивость связана с фоном H-2k, а не с геном H-2k loci. Низкий коэффициент выживаемости новорожденных мышей с H-2k, зараженных ЛКМВ, не был вызван цитотоксичными естественными смертельными клетками, цитотоксичными тимоколитами, чрезмерным количеством вируса в органах, уникальным распространением вируса или выражением вирусных антигенов в vivo или необычными патологиями в тканях.
Название и аннотация на языке оригинала
Susceptibility of newborn mice with H-2k backgrounds to lymphocytic choriomeningitis virus infection.
Many strains of mice, when injected at birth with an ordinarily lethal dose of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV), grow to adulthood despite maintaining a persistent virus infection and chronic virus-induced immune complex disease. Because the susceptibility to LCMV infection changed over several years of observation, a number of murine strains with different histocompatibiity gene loci and genetic backgrounds were compared. Neonatal mice with H-2b, H-2d, and H-2q backgrounds were relatively insensitive to the effects of LCMV infection compared to mice with H-2k backgrounds, which had a high mortality rate in this situation. Expression of the H-2k gene locus itself did not affect the rate of mortality. Use of recombinant mice indicated that susceptibility was linked to H-2k backgrounds and not H-2k gene loci. The low survival rate of newborn mice with H-2k backgrounds infected with LCMV was not caused by cytotoxic natural killer cells, cytotoxic T lymhocytes, excessive amounts of virus in the organs, a unique distribution of virus or expression of viral antigens in vivo or unusual pathology in tissues.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.