MedElevator
Войти в исследования Аденовирусный морфогенетический белок-2 способствует остеогенной дифференциации мезенхимальных стволовых клеток человека в vitro.
Аннотация
Задержка и неудача союза костей после перелома - это обычное клиническое осложнение, которое требует лечения в ортопедических целях. Методы лечения на основе клеток и тканевой инженерии представляют собой потенциальные терапевтические стратегии для восстановления костей и заживления переломов. Однако последствия аденовируса, выражающего костный морфогенетический белок-2 (Ад-БМП-2), для остеогенной способности человеческих мезенхимальных стволовых клеток (МСЦ-В) еще не были в полной мере выяснены. В связи с этим в настоящем исследовании МСЦ-В преобразовывались с использованием ад-БМП-2 для оценки последствий его применения и определения того, способствует ли ад-БМП-2 остеогенной дифференциации МСЦ-З. С помощью цитометрического анализа потока была проведена оценка чистоты культур ЧВОК. Для оценки остеогенной активности была произведена измерение активности щелочной фосфаты (ALP) и оценка остеобластной минерализации и кальцинации, пятна фон Косса для фосфатов. Клетки, положительные для домена Src homology 2, были определены как hMSC, а присутствие CD34 использовалось для различения гематопоиетических линий. После лечения AD-BMP-2 и контрольная группа значительно повысили уровни ALP (P<0,05). По сравнению с " пустой группой " и " группой " , вектором аденовира, содержащим ЛацЗ, осаждение фосфата в группе " Ад-БМП-2 " и позитивной контрольной группой, обработанной дексаметазоном, заметно возросло. Результаты настоящего исследования свидетельствуют о том, что Ad-BMP-2 поощряет остеогенную дифференциацию в ЧВОК и может иметь потенциальное применение при лечении отсроченного союза и несопровождения после перелома костей.
Название и аннотация на языке оригинала
Adenovirus-mediated bone morphogenetic protein-2 promotes osteogenic differentiation in human mesenchymal stem cells in vitro.
Delayed and failed bone union following fracture is a common clinical complication that requires treatment in orthopedics. Cell-based therapies and tissue-engineering approaches are potential therapeutic strategies for bone repair and fracture healing. However, the effect of adenovirus expressing bone morphogenetic protein-2 (Ad-BMP-2) on the osteogenic ability of human mesenchymal stem cells (hMSCs) has remained to be fully elucidated. Therefore, in the present study, hMSCs were transduced using Ad-BMP-2 to assess the effects of its application and to determine whether Ad-BMP-2 promotes the osteogenic differentiation of hMSCs. The purity of the hMSC cultures was assessed using flow cytometric analysis. In order to assess the osteogenic activity, alkaline phosphatase activity (ALP) was measured and to estimate the osteoblastic mineralization and calcification, von Kossa staining for phosphates was performed. Cells positive for Src homology 2 domain were determined to be hMSCs and the presence of CD34 was used to distinguish hematopoietic lineages. Following treatment, the Ad-BMP-2 and control group had significantly increased ALP levels (P<0.05). Compared to the blank group and the group transfected with adenoviral vector containing LacZ, the phosphate deposition in the Ad-BMP-2 group and the positive control group treated with dexamethasone was markedly increased. The results of the present study suggested that Ad-BMP-2 promotes osteogenic differentiation in hMSCs and may have a potential application in treating delayed union and nonunion following bone fracture.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.