MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Neurology · 1998
Congenital muscular dystrophy and cerebellar atrophy.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Two siblings and two other unrelated patients had congenital muscular weakness and dystrophic changes but normal immunocytochemical stainings for merosin, dystrophin, and dystrophin-related proteins on muscle biopsy. All had marked ataxia and cerebellar atrophy or hypoplasia. Cerebral white matter and cortical organization appeared normal.
Для цитирования: Echenne B, Rivier F, Tardieu M, Brive M, Robert A, Pages A M, Pons F, Mornet D. Congenital muscular dystrophy and cerebellar atrophy.. Neurology. 1998. DOI: 10.1212/wnl.50.5.1477.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.