MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-1-62703-670-2_14

Медицинская библиотека · Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2014

Imaging of HIV assembly and release.

Müller Barbara, Krijnse-Locker Jacomine

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Assembly, release and maturation of HIV-1 particles comprise a highly dynamic sequence of events, characterized by a series of dramatic rearrangements of the viral structural proteins and overall virion architecture. HIV-1 morphogenesis is a relatively rapid and asynchronous process, showing high variability between cells and individual virions. Therefore, bulk biochemical methods are not ideally suited to study specific aspects of this process in detail. In contrast, imaging represents a direct approach to analyze individual particles and events. While live-cell imaging can reveal the dynamics of intracellular events with high temporal resolution, it falls short in revealing ultra-structural details. Thus, live-cell fluorescence microscopy and electron microscopy (EM) can complement each other to gain insight into both the dynamics of assembly and the structures detected at HIV-1 assembly sites. In this chapter we describe microscopic setups, tools, and methods for live-cell fluorescence microscopy as well as for different EM techniques, which have been successfully used by us and others to study HIV-1 assembly at the host cell plasma membrane. These methods can be used in a complementary manner to investigate the effects of cellular factors, mutations in the viral genome or antiviral drugs on dynamic and structural aspects of HIV-1 morphogenesis.

Для цитирования: Müller Barbara, Krijnse-Locker Jacomine. Imaging of HIV assembly and release.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2014. DOI: 10.1007/978-1-62703-670-2_14.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.