MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1084/jem.144.2.519

Медицинская библиотека · The Journal of experimental medicine · 1976

H-2 compatibility requirement for virus-specific T-cell-mediated cytolysis. Evaluation of the role of H-2I region and non-H-2 genes in regulating immune response.

Zinkernagel R M, Dunlop M B, Blanden R V, Doherty P C, Shreffler D C

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) and ectromelia virus-specific T-cell-mediated cytotoxicity was assayed in various strain combinations using as targets peritoneal macrophages which have been shown to express Ia antigens. Virus-specific cytotoxicity was found only in H-2K- or D-region compatible combinations. I-region compatibility was not necessary nor alone sufficient for lysis. Six different I-region specificities had no obvious effect on the capacity to generate in vivo specific cytotoxicity (expressed in vitro) associated with Dd. Low LCMV-specific cytotoxic activity generated in DBA/2 mice was caused by the non-H-2 genetic background. This trait was inversely related to the infectious virus dose and recessive. Non-H-2 genes, possibly involved in controlling initial spread and multiplication of virus, seem to be, at least in the examples tested, more important in determining virus-specific cytotoxic T-cell activity in spleens than are Ir genes coded in H-2.

Для цитирования: Zinkernagel R M, Dunlop M B, Blanden R V, Doherty P C, Shreffler D C. H-2 compatibility requirement for virus-specific T-cell-mediated cytolysis. Evaluation of the role of H-2I region and non-H-2 genes in regulating immune response.. The Journal of experimental medicine. 1976. DOI: 10.1084/jem.144.2.519.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.