Organic letters · 2011
Oxidation of primary aliphatic and aromatic aldehydes with difluoro(aryl)-λ3-bromane.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochiai Masahito, Yoshimura Akira, Hoque Md Mahbubul, Okubo Takuji, Saito Motomichi, Miyamoto Kazunori
Аннотация
Oxidation of primary aliphatic aldehydes with p-trifluoromethylphenyl(difluoro)-λ(3)-bromane in dichloromethane at 0 °C afforded acid fluorides selectively in good yields, while that of aromatic aldehydes in chloroform at room temperature produced aryl difluoromethyl ethers. A larger migratory aptitude of aryl groups compared to primary alkyl groups during a 1,2-shift from carbon to an electron-deficient oxygen atom in bromane(III) Criegee-type intermediates will result in these differences in the reaction courses.