MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Organic letters · 2005
Mercury(II) chloride-mediated cyclization-rearrangement of O-propargylglycolaldehyde dithioacetals to 3-pyranone dithioketals: an expeditious access to 3-pyranones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди
Аннотация
[Reaction: see text] O-Propargyl glycolaldehyde dithioacetals undergo a unique cyclization-rearrangement in the presence of mercuric chloride and calcium carbonate to afford 3-pyranones exclusively or along with 2,5-dihydrofuran-3-carboxaldehydes via their dithioketals and dithioacetals.
Для цитирования: Ghorai Subir, Bhattacharjya Anup. Mercury(II) chloride-mediated cyclization-rearrangement of O-propargylglycolaldehyde dithioacetals to 3-pyranone dithioketals: an expeditious access to 3-pyranones.. Organic letters. 2005. DOI: 10.1021/ol047893a.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.