MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-1-0716-2732-7_6

Медицинская библиотека · Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2023

Low-Cost Peptide Microarrays for Mapping Continuous Antibody Epitopes.

Nagy Kenna, McBride Ryan, Head Steven R, Ordoukhanian Phillip, Law Mansun

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Understanding antibody specificity and defining response profiles to antigens continue to be essential to both vaccine research and therapeutic antibody development. Peptide scanning assays enable mapping of continuous epitopes in order to delineate antibody-antigen interactions beyond traditional immunoassay formats. We have developed a relatively low-cost method to generate peptide microarray slides for antibody binding studies that allow for interrogation of up to 1536 overlapping peptides derived from the target antigens on a single microslide. Using an IntavisAG MultiPep RS peptide synthesizer and a Digilab MicroGrid II 600 microarray printer robot, each peptide is tagged with a polyethylene glycol aminooxy terminus to improve peptide solubility, orientation, and conjugation efficiency to the slide surface. Interrogation of the surface can then be performed using polyclonal immune sera or monoclonal antibodies, and sensitive detection using an InnoScan 1100 AL scanner with fluorescent-conjugated secondary reagents maximizes conservation of reagents.

Для цитирования: Nagy Kenna, McBride Ryan, Head Steven R, Ordoukhanian Phillip, Law Mansun. Low-Cost Peptide Microarrays for Mapping Continuous Antibody Epitopes.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2023. DOI: 10.1007/978-1-0716-2732-7_6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.