Journal of pharmaceutical and biomedical analysis · 1985
Transesterification: an analytical and formulation problem.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irwin W J, Masuda Q N, Li Wan Po A
Аннотация
A range of esters including salicylates, nicotinates and parabens have been shown to undergo reversible, base-catalysed transesterification in hydroalcoholic solutions. In non-alcoholic solution phenyl salicylate undergoes a concentration-dependent oligomerization which yields salsalate and other products. The transesterification reactions also occur in products formulated for topical use, which have vehicles based upon alcohol, glycol or glycol polymers. Without recognition, such reactions may compromise stability assessments, pharmaceutical integrity and delivery profiles.