Accounts of chemical research · 2003
Stereoselective synthesis of polypropionate units and heterocyclic compounds by cyclopropylcarbinol ring-opening with mercury(II) salts.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meyer Christophe, Blanchard Nicolas, Defosseux Magali, Cossy Janine
Аннотация
The mercury(II)-mediated electrophilic ring-opening reaction of various cyclopropylcarbinol derivatives bearing adjacent stereocenters and a remote nucleophilic functional group provides a useful strategy for synthesizing compounds bearing several contiguous stereocenters. These highly diastereoselective reactions occur with anchimeric assistance by the internal nucleophilic moiety and afford synthetically valuable building blocks such as polypropionate units or heterocyclic compounds. The application of cyclopropylcarbinol ring-opening for the preparation of functionalized oxygen heterocycles in natural product synthesis is also outlined.