MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0028-3886.344682

Медицинская библиотека · Neurology India · 2022

Novel Compound Heterozygous Mutation in PANK2 in a Patient with an Atypical Form of Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration and His Family.

Yuan Jing, Zhanga Canling, Qiao Shan, Wang Aihua, Zhang Shanchao

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) is an autosomal-recessive disease characterized by iron accumulation in the brain due to PANK2 gene mutation. The typical "eye-of-the-tiger" sign is the characteristic manifestation of brain magnetic resonance imaging (MRI). We report a Chinese patient with atypical PKAN whose brain MRI scans displayed the typical "eye-of-the-tiger" sign in bilateral pallidum. Genetic analysis identified a compound heterozygous mutation (c. 629-2A > T, c. 1130T > C) for the PANK2 gene. These two mutations were further demonstrated in his parents and other relatives.

Для цитирования: Yuan Jing, Zhanga Canling, Qiao Shan, Wang Aihua, Zhang Shanchao. Novel Compound Heterozygous Mutation in PANK2 in a Patient with an Atypical Form of Pantothenate Kinase Associated Neurodegeneration and His Family.. Neurology India. 2022. DOI: 10.4103/0028-3886.344682.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.