MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1006/bbrc.2000.3071

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2000

Identification of functional elements in the bidirectional promoter of the mouse Nthl1 and Tsc2 genes.

Ikeda S, Mochizuki A, Sarker A H, Seki S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The gene of mammalian endonuclease III homologs (NTHL1/Nthl1), a DNA glycosylase/AP lyase involved in base excision repair, lies immediately adjacent to one of the tuberous sclerosis disease-determining genes, TSC2/Tsc2, in a head-to-head orientation. To clarify the regulation of these divergent genes, we studied the promoter activities of these transcription units by luciferase assay using HeLa cells. We found that the short spacer sequence of 63 base pairs (bp) between the mouse Nthl1 and Tsc2 genes shows bidirectional promoter activity essential for the transcription of both genes. The 63-bp sequence is well conserved among several mammalian species and contains two Ets-transcription factor binding sites (EBSs) in opposite directions. An Ets-family protein in the HeLa nuclear extract specifically bound to either EBSs. Mutation of the core motif of the EBS demonstrated that EBS positively regulates transcription of both mNthl1 and mTsc2 genes. These EBSs had an additive effect on transcription, and each EBS functioned equally in both directions.

Для цитирования: Ikeda S, Mochizuki A, Sarker A H, Seki S. Identification of functional elements in the bidirectional promoter of the mouse Nthl1 and Tsc2 genes.. Biochemical and biophysical research communications. 2000. DOI: 10.1006/bbrc.2000.3071.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.