Journal of the American Chemical Society · 2010
Total synthesis of isokidamycin.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O'Keefe B Michael, Mans Douglas M, Kaelin David E, Martin Stephen F
Аннотация
The synthesis of isokidamycin, which represents the first total synthesis of a bis-C-aryl glycoside natural product in the pluramycin family, has been completed. The synthesis features the use of a silicon tether as a disposable regiocontrol element in an intramolecular Diels-Alder reaction between a substituted naphthyne and a glycosyl furan and a subsequent O→C-glycoside rearrangement.