Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2010
Stereoselective synthesis of alpha-keto-deoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonic acid glycosides by means of the 4,5-O-carbonate protecting group.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crich David, Navuluri Chandrasekhar
Аннотация
[Image: see text] A 1-adamantyl thioglycoside derivative of KDN, derived from N-acetylneuraminic acid, carrying a 3,4-O-carbonate protecting group is a highy efficient and α-selective KDN donor on activation with NIS and TfOH in dichloromethane and acetonitrile at −78 °C. Glycosylations conducted with this protecting group do not suffer from competing glycal formation. Seven examples are given, including the use of galactose 3- and 6-hydroxy groups.