Chemical communications (Cambridge, England) · 2018
Diastereoselective synthesis of isochromans via the Cu(ii)-catalysed intramolecular Michael-type trapping of oxonium ylides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alavala Gopi Krishna Reddy, Sajjad Farrukh, Shi Taoda, Kang Zhenghui, Ma Mingliang, Xing Dong, Hu Wenhao
Аннотация
A highly diastereoselective approach for the rapid construction of an isochroman skeleton was achieved by the copper(ii)-catalyzed transformation of alcohol-tethered enones and diazo compounds. This transformation was proposed to proceed through the intramolecular Michael-type trapping of an in situ generated oxonium ylide intermediate. The copper(ii) catalyst may play a dual role in catalyzing diazo decomposition as well as activating the enone unit. With this method, a series of 3,4-substituted isochromans were obtained with excellent diastereoselectivities under very mild reaction conditions.