MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol902894p

Медицинская библиотека · Organic letters · 2010

Efficient synthesis of alpha-ketoamides via 2-acyl-5-aminooxazoles by reacting acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides.

Mossetti Riccardo, Pirali Tracey, Tron Gian Cesare, Zhu Jieping

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides undergo an efficient reaction in dichloromethane in the presence of triethylamine to give 2-acyl-5-aminooxazoles. Subsequent acid hydrolysis of the 5-aminooxazole moiety leads to alpha-ketoamides in good overall yields.

Для цитирования: Mossetti Riccardo, Pirali Tracey, Tron Gian Cesare, Zhu Jieping. Efficient synthesis of alpha-ketoamides via 2-acyl-5-aminooxazoles by reacting acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides.. Organic letters. 2010. DOI: 10.1021/ol902894p.

Предметные рубрики MeSH

AmidesCatalysisHydrocarbons, ChlorinatedKetonesMolecular StructureNitrilesStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.