Bulletin of experimental biology and medicine · 2022
Pharmacokinetic Parameters of Oral Pegylated IFN-λ1.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sherstoboev E Yu, Oleinik L A, Zhdanov V V, Kikhtenko N A, Madonov P G
Аннотация
We studied the pharmacokinetics of a pegylated IFN-λ1 (PEG IFN-λ1) after its oral administration to rats in different therapeutic doses. The hypothesis on linear pharmacokinetics of PEG IFN-λ1 within the dose range of 2.6-7.8 μg/kg was confirmed, high for protein molecules bioavailability from 17.5 to 21%, the absence of intravascular deposition, and effective elimination with feces and urine (85 and 15% of the administered dose, respectively) were demonstrated. At the same time, the mean retention time for PEG IFN-λ1 in the circulation is 6.46-6.65 h and half-life is 3 h. These findings give ground for continuing experimental studies of PEG IFN-λ1 pharmacokinetics, in particular, tissue distribution of the drug.