Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2018
Multifaceted Study on a Cytochalasin Scaffold: Lessons on Reactivity, Multidentate Catalysis, and Anticancer Properties.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zaghouani Mehdi, Gayraud Oscar, Jactel Vincent, Prévost Sébastien, Dezaire Ambre, Sabbah Michèle, Escargueil Alexandre, Lai Thanh-Lan, Le Clainche Christophe, Rocques Nathalie, Romero Stéphane, Gautreau Alexis, Blanchard Florent, Frison Gilles, Nay Bastien
Аннотация
An intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction efficiently accelerated by Schreiner's thiourea is reported, to build a functionalized cytochalasin scaffold (periconiasin series) for biological purposes. DFT calculation highlighted a unique multidentate cooperative hydrogen bonding in this catalysis. The deprotection end game afforded a collection of diverse structures and showed the peculiar reactivity of the Diels-Alder cycloadducts upon functionalization. Biological studies revealed strong cytotoxicity of a few compounds on breast cancer cell lines while actin polymerization is preserved.