Human mutation · 1998
Recurrent mutation 4882delTT in the GAP-related domain of the tuberous sclerosis TSC2 gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verhoef S, Vrtel R, Bakker L, Stolte-Dijkstra I, Nellist M, Begeer J H, Zaremba J, Jozwiak S, Tempelaars A M, Lindhout D, Halley D J, van den Ouweland A M
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultBase SequenceDNADNA Mutational AnalysisFamily HealthFemaleGTPase-Activating ProteinsHumansMaleMutationPedigreePolymorphism, Single-Stranded ConformationalProtein Structure, TertiaryProteinsRepressor ProteinsSequence DeletionTuberous SclerosisTuberous Sclerosis Complex 2 ProteinTumor Suppressor Proteins