Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2010
Iodine-catalyzed highly diastereoselective synthesis of trans-2,6-disubstituted-3,4-dihydropyrans: application to concise construction of C28-C37 bicyclic core of (+)-sorangicin A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mohapatra Debendra K, Das Pragna P, Pattanayak Manas Ranjan, Yadav J S
Аннотация
A novel iodine-catalyzed highly diastereoselective synthesis of trans-2,6-disubstituted-3,4-dihydropyrans have been achieved from delta-hydroxy alpha,beta-unsaturated aldehydes by treating with allyltrimethyl silane in THF at room temperature with good to excellent yields. This methodology has been successfully implemented for a concise asymmetric synthesis of C28-C37 dioxabicyclo[3.2.1]octane ring system of (+)-sorangicin A in 8 steps with 21% overall yield.