Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2009
Direct alkenylation of indoles with alpha-oxo ketene dithioacetals: efficient synthesis of indole alkaloids meridianin derivatives.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yu Haifeng, Yu Zhengkun
Аннотация
Let's make 'meri': Metal-free direct alkenylation of indoles was realized by acid-mediated substitution reactions of alpha-oxo ketene dithioacetals with indoles in trifluoroacetic acid/dichloromethane, selectively affording beta-indolyl mono- and disubstituted alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds (see scheme). Condensation of the indolyl/ketene monothioacetals and guanidine nitrate efficiently produced meridianin derivatives.