Adenovirus E1A/E1B Преобразованные амниотические флюиды поддерживают оплодотворение человека цитомегаловирусом.

Человеческий цитомегаловирус (HCMV) реплицируется к высоким тирам в первичных фибробалтарных клетках человека. Различные первичные клетки человека и некоторые клеточные линии, полученные в результате опухоли, также поддерживают разрешительное воспроизведение HCMV, хотя и на низких уровнях. Клеточные линии, созданные в результате трансфекции преобразующих функций аденовирусов, известны своей устойчивостью к репликации и потомству HCMV. Здесь мы впервые представляем доказательства того, что постоянная линия клеток, бессмертная аденовирусом типа 5 E1A и E1B (CAP), поддерживает полный цикл воспроизведения HCMV и высвобождает инфекционное потомство. Клеточная линия КАП ранее была установлена из амниотических жидких клеток, которые, вероятно, были получены из мембран развивающегося плода. Эти клетки могут выращиваться без сыворотки. HCMV эффективно проникает в клетки ПСД, выражает свои непосредственные белки и рассеивает ограничительные тела PML. Вирусное копирование ДНК было начато, и вирусное потомство стало обнаруживаемым электронной микроскопией в клетках ППА. Кроме того, инфекционные вирусы были выпущены из клеток ПСД, но до более низкого уровня по сравнению с фибробатластами. Подвирусные плотные тела были также отделены от клеток ПСД. Результаты показывают, что выражение E1A/E1B в преобразованных клетках, как правило, не является репрессивным по отношению к репликации HCMV и что клетки КАП могут быть хорошей субстратой для производства вакцин на основе плотного тела.