The Journal of biological chemistry · 1981
Determination of the position of monooxygenation in the formation of catechol catalyzed by salicylate hydroxylase.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hamzah R Y, Tu S C
Аннотация
[3,5-2H]Salicylate was obtained by a hydrogen/deuterium exchange reaction carried out in 2H2O. Using this deuterated salicylate as a substrate for salicylate hydroxylase, the product catechol was isolated and characterized with respect to the positions of deuterium retention. Based on nuclear magnetic resonance and mass spectroscopy analyses, the product was identified as [3,5-2H]catechol. It is thus unequivocally demonstrated that salicylate is decarboxylated and hydroxylated at the same ring position. Also consistent with this conclusion is the lack of a kinetic isotope effect for the deuterated salicylate substrate.