MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1016/j.vetmic.2026.110914
Отличительные механизмы аутопсии при стрессовом воздействии с помощью вирусных штаммов с высоким и низким коэффициентом псевдообеспечения.
Аннотация
Вирус псевдорабии (ППП) является одним из наиболее значительных патогенов, угрожающих свиньи, и его инфекция повлекла за собой значительные экономические потери для свиноводства во всем мире. В этом исследовании использовались два штамма PRV, изолированных нашей лабораторией: штамм GXLB-2015, натуральный рекомбинант между штаммом PRV-типа и штаммом Bartha-K61 вакцины, который демонстрирует более сильную вирулентность, и штамм GXGG-2016, классический генотип II, штамм PRV с естественным удалением 69-амино кислоты в гене ТЗ, который демонстрирует слабую вирулентность и непатогенен в мышах. Сосредоточив внимание на эндоплазмическом ретикулумном стрессе (ERS) и клеточной автофагии, это исследование было посвящено изучению молекулярных механизмов, лежащих в основе существенной разницы в вирулентности между этими двумя штаммами PRV. Результаты показали, что инфекция, вызванная как штаммами, вызвала заметное ERS, так и автофагию, которые сдерживали распространение вирусов. Дальнейшие исследования показали, что при вводе ERS штамм GXLB 2015 был спровоцирован аутофагией посредством активации как каналов ПЕРК-eIF2α-ATF4-CHOP, так и IRE1-BBP1; они препятствуют этому подавленному вирусному воспроизведению. В отличие от этого, штаммовая инфекция GXGG-2016 спровоцировала автофагию главным образом за счет активации только трассы IRE1-BBP1, и блокирование этого пути не оказало существенного воздействия на вирусное воспроизведение. Эти результаты свидетельствуют о том, что, хотя инфекция PRV может вызвать клеточную автофагию путем активации ERS, конкретные развернутые пути реакции белков (УПО) существенно различаются между штаммами различной вирулентности. Это исследование обеспечивает основу для понимания патогенеза различных штаммов ПРП и разработки новых антивирусных препаратов.
Название и аннотация на языке оригинала
Distinct mechanisms of ER stress-mediated autophagy induction by high- and low-virulence pseudorabies virus strains.
Pseudorabies virus (PRV) is one of the most significant pathogens threatening the swine industry, and its infection has caused substantial economic losses to pig farming worldwide. This study utilized two PRV strains isolated by our laboratory: the GXLB-2015 strain, a natural recombinant between a PRV variant strain and the Bartha-K61 vaccine strain, which exhibits stronger virulence, and the GXGG-2016 strain, a classical genotype II PRV strain with a natural 69-amino acid deletion in its TK gene, which demonstrates weak virulence and is non-pathogenic in mice. Focusing on endoplasmic reticulum stress (ERS) and cellular autophagy, this research explored the molecular mechanisms underlying the significant difference in virulence between these two PRV strains. The results revealed that infection with both strains induced noticeable ERS and autophagy, both of which inhibited viral replication. Further investigation showed that upon ERS induction, the GXLB-2015 strain mediated autophagy by activating both the PERK-eIF2α-ATF4-CHOP and IRE1-XBP1 pathways; inhibiting these pathways suppressed viral replication. In contrast, the GXGG-2016 strain infection mediated autophagy primarily through activating only the IRE1-XBP1 pathway, and inhibiting this pathway had no significant impact on viral replication. These findings indicate that while PRV infection can induce cellular autophagy by activating ERS, the specific unfolded protein response (UPR) pathways involved differ significantly between strains of varying virulence. This study provides a foundation for understanding the pathogenesis of different PRV strains and developing novel antiviral drugs.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.