Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2012
Discovery and evaluation of selective N-type calcium channel blockers: 6-unsubstituted-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid derivatives.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamamoto Takashi, Niwa Seiji, Tokumasu Munetaka, Onishi Tomoyuki, Ohno Seiji, Hagihara Masako, Koganei Hajime, Fujita Shin-ichi, Takeda Tomoko, Saitou Yuki, Iwayama Satoshi, Takahara Akira, Iwata Seinosuke, Shoji Masataka
Аннотация
A structure-activity relationship study of 6-unsubstituted-1,4-dihydropyridine and 2,6-unsubstituted-1,4-dihydropyridine derivatives was conducted in an attempt to discover N-type calcium channel blockers that were highly selective over L-type calcium channel blockers. Among the tested compounds, (+)-4-(3,5-dichloro-4-methoxy-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-cinnamyl ester was found to be an effective and selective N-type calcium channel blocker with oral analgesic potential.