Annals of human genetics · 1995
Identification of VAV2 on 9q34 and its exclusion as the tuberous sclerosis gene TSC1.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henske E P, Short M P, Jozwiak S, Bovey C M, Ramlakhan S, Haines J L, Kwiatkowski D J
Аннотация
A novel widely expressed homologue of the VAV oncogene, VAV2 (53% identical residues), has been identified within the critical region for the tuberous sclerosis gene, TSC1, on human chromosome 9q34. By Southern blot analysis, analysis of allele-specific transcription, and direct sequencing of the VAV2 mRNA/cDNA from patient lymphoblastoid cell lines, we demonstrate that both alleles of this gene are expressed in TSC patients and there are no significant mutations. VAV consists of a novel array of signalling domains and is thought to play an important role in signal transduction in haematopoietic tissues where it is exclusively expressed. VAV2 is likely to serve a similar role more generally in mammalian cells, but is not the TSC1 gene.
Предметные рубрики MeSH
AllelesAmino Acid SequenceBase SequenceCell Cycle ProteinsChromosome MappingChromosomes, Human, Pair 9DNA Mutational AnalysisDNA, ComplementaryHumansMolecular Sequence DataOncogene ProteinsOncogenesOrgan SpecificityProto-Oncogene ProteinsProto-Oncogene Proteins c-vavSequence AlignmentSequence Homology, Amino AcidTuberous Sclerosis