MedElevator
Войти в исследования Усиленная транскрипционная деятельность OCT4 заменит экзогенный SOX2 при перепрограммировании клеток.
Аннотация
Аденовиральная ранняя область 1A (E1A) — вирусный ген, который может способствовать распространению клеток и дедифференцированию клеток млекопитающих, необходимых для перепрограммирования соматических клеток в плюрипотентичное состояние. Было доказано, что E1A взаимодействует с OCT4 и, как следствие, увеличивает транскрипционную активность OCT4. Действительно, E1A и OCT4 достаточны для того, чтобы вернуть нейропитефильные гибриды в плюрипотентность, как показали предыдущие эксперименты с синтезом клеток. Однако роль, которую Э1А может играть в формировании индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC), еще не изучена. В этом докладе мы показываем, что E1A может генерировать iPSC в сочетании с OCT4 и KLF4, заменяя тем самым экзогенный SOX2. Полученные iPSC являются добросовестными плюрипотентными клетками, как показано в тестах in vitro и in vivo. В целом наше исследование показывает, что E1A может заменить SOX2 за счет расширения транскрипционной деятельности OCT4 на ранних этапах перепрограммирования.
Название и аннотация на языке оригинала
Enhanced OCT4 transcriptional activity substitutes for exogenous SOX2 in cellular reprogramming.
Adenoviral early region 1A (E1A) is a viral gene that can promote cellular proliferation and de-differentiation in mammalian cells, features required for the reprogramming of somatic cells to a pluripotent state. E1A has been shown to interact with OCT4, and as a consequence, to increase OCT4 transcriptional activity. Indeed, E1A and OCT4 are sufficient to revert neuroepithelial hybrids to pluripotency, as demonstrated in previous cell fusion experiments. However, the role that E1A might play in the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) has not been investigated yet. In this report, we show that E1A can generate iPSCs in combination with OCT4 and KLF4, thus replacing exogenous SOX2. The generated iPSCs are bona fide pluripotent cells as shown by in vitro and in vivo tests. Overall, our study suggests that E1A might replace SOX2 through enhancing OCT4 transcriptional activity at the early stages of reprogramming.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.