Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2008
Rotational deviation of 3-acetyl group from cyclic tetrapyrrole pi-plane in synthetic bacteriochlorophyll-a analogs by 20-substitution.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tamiaki Hitoshi, Kotegawa Yuki, Mizutani Keisuke
Аннотация
The 3-acetyl groups of synthetic methyl pyropheophorbides were rotated around the 3-3(1) bond and the rotational conformers were obtained in a dichloromethane solution of 20-bromo- and methyl-substituted compounds, based on their electronic and vibrational absorption spectra. Such a rotational deviation of the 3-acetyl group from the cyclic tetrapyrrole plane induced less pi-conjugation to affect the redmost Q(y) band, which has been observed in natural photosynthetic antenna systems, bacteriochlorophyll-a molecules in oligopeptides.