Обнаружение и дифференциация пикорнавирусов в клинических образцах после геномной амплификации.

Для обнаружения и дифференцирования пикорнавирусов (PVs) использовалась цепная реакция полимеразы (PCR), используя гомологи, гомологичные по отношению к 5-футовому некодированию и VP2 регионам PV генома. В результате ПЦР был получен продукт в 530 баррелей ПЦР для носорогов человека (HRV) и продукт в 650 баррелей для полиомиелитвирусов, коксакивирусов (CV) или эховирусов. Анализ PCR позволяет обнаружить не более 1 п.п.у. вирус в цереброспиновой жидкости (CSF) или стуле с использованием пятнистых гелей, содержащих этидий. Были обнаружены стандартные штаммы полиомиелитвируса, CV, эховируса и HRV, за исключением эховируса типа 22. В противоположность этому, гетерологичные вирусы, такие, как герпес-синтексный вирус, человеческий цитомегаловир, аденовирус, вирус гриппа и ротавирус, а также ДНК человеческих и обезьянных клеток не были расширены. В носовом мазке, взятом у пациентов с респираторными инфекциями, ПЦР обнаружил 27 из 28 образцов, имеющих HRV-положительное воздействие на изоляцию. Все образцы, из которых были изолированы вирусы, кроме HRV, были отрицательными по ПЦР. PCR окончательно идентифицировал полиомиелитвирус и резюме из CSF или стула пациентов с асептическим менингитом, а также CV в перикардной жидкости пациента, который страдал инфарктом миокарда. Образцы, взятые у пациентов с аналогичными патологиями, из которых гетерологичные вирусы были изолированы, были одинаково отрицательными для ПЦР.