Carbohydrate research · 2008
Sialylation reactions with 5-N,7-O-carbonyl-protected sialyl donors: unusual stereoselectivity with nitrile solvent assistance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanaka Hidenori, Ando Hiromune, Ishihara Hideharu, Koketsu Mamoru
Аннотация
A 5-N,7-O-carbonyl-protected sialyl donor was synthesized, and, unexpectedly, this donor showed beta-selectivity (alpha/beta = 1/2.4-1/20) on coupling with sugar acceptors in acetonitrile upon treatment with various promoter systems. For the coupling reaction in dichloromethane, a modified Ellervik's method (IBr and AgClO(4).H(2)O) was highly effective in activating the 5-N,7-O-carbonyl donor, providing moderate alpha-selectivity (alpha/beta = ~1.8/1).